时间:2022-09-28 11:11
梅里埃诊断产品(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在LIS系统上显示错误的检测结果的问题,生产商生物梅里埃美国股份有限公司bioMerieux Inc对全自动微生物鉴定及药敏分析仪VITEK 2 System(注册证编号:国械注进20152220990)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2022年5月6日
生物梅里埃美国股份有限公司bioMerieux Inc附件.pdf
信息来源于网络,如有侵权,请联系我们,及时删除,如有变更请以原发布者为准。
注册/登录获取更多内容
专业
深耕医疗行业9年精准
海量医疗行业人才便捷
求职顾问一对一服务