时间:2022-09-28 11:11
瑞毅医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在包装内的产品不正确的问题,生产商美国瑞毅医疗科技有限公司Wright Medical Technology, Inc对足踝钉板系统ORTHOLOC 2.0/2.4 Forefoot Fracture System(注册证编号:国械注进20143136161)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2022年5月6日
美国瑞毅医疗科技有限公司Wright Medical Technology, Inc附件.pdf
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