时间:2022-09-28 11:11
康维德(中国)医疗用品有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在产品内包装中可能包含错误产品,即内包装应为方形敷料而不是泪滴形敷料的问题,生产商康维德股份有限公司ConvaTec Inc.对水胶体敷料DuoDERM? CGF? Control Gel Formula Border Dressing(注册证号:国械注进20193141546)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2021年9月18日
附件1-2 康维德股份有限公司医疗器械召回事件报告表.pdf
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