岗位职责:
(1)根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视
(2)可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作
(3)对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题
(4)评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,并将质量问题汇报给负责的PM
(5)通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展
(6)创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件
(7)负责相应研究中心的研究财务管理
(8)与其他职能部门共同合作
(9)完成项目经理(PM)分配的其他工作
任职要求:
(1)临床医学、药理学等医药相关专业,本科以上学历
(2)1年或以上临床监查经验
(3)英语4级,读写良好,英语6级或听说能力佳者优先
(4)良好的临床研究相关知识,了解适用的法规要求
(5)良好的计算机技能,熟练应用Word、Excel、PPT等办公软件及办公设备
(6)良好的口头和书面沟通能力
(7)良好的组织和解决问题的能力
(8)有效的时间管理技巧,能够同时处理多项冲突工作
(9)能始终遵循SOP要求,独立思考,改进流程
工作地址:
四川 成都 双流区 成都天府国际生物城(双流区生物城中路二段18号)C7栋3F